Отделение клинической фармакологии

Руководитель

Кулагина Людмила Юрьевна

Заведующий отделением- Врач-клинический фармаколог

Отделение клинической является модератором фармако-микробиологического мониторинга, участвует в создании оптимального ассортимента медикаментов для получения максимального качества лечения с минимальным количеством нежелательных лекарственных реакций. Врачи-клинические фармакологи проводят оценку соответствия фармакотерапии утвержденным федеральным стандартам, клиническим рекомендациям и протоколам лечения, рациональности выбора базового лекарственного препарата, адекватности лекарственной нагрузки, дозового и курсового режима, риска нежелательных побочных явлений.

На сегодняшний день отделение выполняет следующие задачи:

– определение формуляра лекарственных средств стационара при формировании заявки на лекарственные препараты (на основе перечня ЖНВЛП);
– консультирование пациентов с целью рационализации проводимой фармакотерапии с учетом тяжести течения заболевания, сопутствующих заболеваний, генетических и возрастных особенностей;
– участие в курации пациентов, у которых диагностированы нежелательные лекарственные реакции или отмечена непредвиденная резистентность к проводимой фармакотерапии;
– участие в назначении лекарственных средств в следующих случаях:
• при назначении комбинаций лекарственных средств, усиливающих вероятность возникновения нежелательных реакций;
• при назначении антимикробных средств, рекомендованных для терапии госпитальных инфекций, вызванных резистентными штаммами;
• при назначении одному пациенту пяти и более наименований лекарственных средств одномоментно (в течение одних суток), или свыше десяти наименований за весь курс лечения;
• при назначении лекарств на фоне нарушения функции выделительных органов (почек, печени) и других состояниях, заведомо изменяющих фармакокинетику;
• при подозрении на наличие и(или) выявление фармакогенетических особенностей у пациента;
• при назначении лекарственных препаратов с низким терапевтическим индексом;
• при назначении лекарственных препаратов с ожидаемым риском развития серьезных нежелательных реакций, в том числе при беременности и в период кормления грудью.
– участие в формировании локальных протоколов фармакотерапии;
– оказание организационно-методической помощи при проведении мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов;
– участие в разработке мероприятий по рационализации использования лекарственных средств, и контроле за их выполнением;
– участие в разработке и реализации мероприятий по анализу рациональности использования лекарственных средств;
– профилактика  полипрагмазии, нерационального применения лекарств, использования препаратов сомнительного качества и с недоказанной эффективностью;
– участие в формировании ассортимента и объема лекарственного обеспечения, необходимого для осуществления лечебно-диагностической работы и клинической апробации инновационных методов лечения;
– осуществление учебно-методической, образовательной работы по вопросам применения лекарственных препаратов, их безопасности, лекарственным взаимодействиям путем организации конференций, семинаров, индивидуальных консультаций с использованием базы данных доказательной медицины;
-доведение до сведения врачей информации о результатах анализа рациональности и безопасности применения лекарственных средств;
– ретроспективная экспертиза фармакотерапии по медицинской документации, анализ клинических случаев;
-проведение фармакоэкономического анализа рациональности использования лекарственных средств в стационаре;
– проведение фармакоэпидемиологического анализа в отделениях ГАУЗ “РКБ МЗ РТ”;
– участие в организации системы поддержки принятия решений при назначении лекарственных препаратов.

Несмотря на все достижения современной науки, в настоящее время невозможно в полной мере предсказать воздействие препарата на организм человека только на основании экспериментального изучения его на животных. Именно поэтому клинические исследования являются единственным инструментом получения доказательств эффективности и безопасности разрабатываемых лекарственных средств.

Государственный орган, выдавая регистрационное удостоверение на лекарственный препарат, дает определенную гарантию пациентам и медицинским работникам в том, что на предрегистрационном этапе проведенными клиническими исследованиями были доказаны эффективность и безопасность препарата.

Исследования лекарственных препаратов, проводятся согласно ФЗ от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», а также по международному стандарту ICH GCP и Государственному стандарту «Надлежащая клиническая практика» (ГОСТ Р 52379-2005).

ГАУЗ «РКБ МЗ РТ» входит в перечень медицинских организаций, аккредитованных Росздравнадзором для проведения клинических испытаний лекарственных средств и медицинских изделий.

Обязательным условием для заключения договора с ГАУЗ “РКБ МЗ РТ” на проведение клинических исследований лекарственных препаратов и медицинских изделий является получение разрешения локального этического комитета ГАУЗ «РКБ МЗ РТ».

Отделение тесно сотрудничает с кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии КГМА – филиала ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России (заведующий кафедрой — профессор М.Л. Максимов), совмещая клиническую работу с научной и преподавательской деятельностью.

Врачи отделения активно участвуют в съездах, симпозиумах и научных конференциях в различных областях, на которых обсуждаются актуальные вопросы фармакотерапии.

Телефон: 8 (843) 231-21-72

Сотрудники:

Нигмедзянова Альбина Зайнутдиновна

Врач-клинический фармаколог

Кадысева Эльвина Рамисовна

Врач-клинический фармаколог

Хазиахметова Вероника Николаевна

Врач-клинический фармаколог

Давлетшина Разиля Вакифовна

Врач-клинический фармаколог